Érase una vez una niña.....
Así comienzan historias que todos esperan que terminen bien.....Pero la mía no fue así....
La visión doble, el cansancio excesivo, los temblores, la falta de fuerza en piernas y manos ahora tienen nombre: ¡Esclerosis Múltiple!
Y esta enfermedad neurológica, degenerativa, progresiva, incurable, incapacitante, entró así en mi vida, hace 15 años.
En Portugal somos más de 8.000. En su nombre les pido que apoyen esta candidatura para que la SPEM – Sociedade Portuguesa de Esclerosis Múltiple, pueda adquirir para la Delegación de Lisboa una furgoneta adaptada de 9 plazas que pueda transportarnos con seguridad a nuestros tratamientos de rehabilitación, para ver una exposición. , un museo o el río Tajo que está tan cerca!
Muchos de los que empezaron con Érase una vez.... están en una silla como yo a mis 32 años y anhelan poder ver todo lo que les espera por ahí................. ....pero sin tu ayuda, ¡será imposible!
¡GRACIAS!
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